礼来公司、再生元制药公司和富士胶片生物技术公司(Fujifilm Biotechnologies)等7家公司被美国食品药品监督管理局(FDA)选中,参与其PreCheck试点项目。这是一项旨在支持美国新建药品生产设施发展的新举措,通过鼓励FDA早期介入并提供更具可预测性的监管途径来实现这一目标。
安尼拉制药(Amneal Pharmaceutical)、Cellares、Kriya Therapeutics 和 协和麒麟(Kyowa Kirin)也入选了该名单。
在2026年2月1日至3月1日期间,FDA收到了超过80份参与该项目的申请。
参与者将根据一个分为两阶段的PreCheck模式与FDA进行合作,这两个阶段分别是“设施准备阶段”和“申请提交阶段”。
为响应第14293号行政命令,FDA于2月1日启动了该试点项目。
FDA将继续评估项目的实施情况,并探索未来项目发展的机会。
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